4月19日，美康生物（300439）发布2023年年报显示(shi)，报告期内，受益于(yu)坚持聚焦发展自产产品(pin)，公(gong)司自产产品(pin)收入(ru)83,760.17万元，同比增长12.23%，占公(gong)司营业收入(ru)的比重同比增长14.43%。随着公(gong)司自产产品(pin)收入(ru)占公(gong)司营业收入(ru)的比重上升，以及(ji)公(gong)司旗(qi)下(xia)医(yi)学检验所推动(dong)八大特检平台，并使用自产生化、发光产品(pin)进行替代达到降(jiang)本增效，公(gong)司整体毛(mao)利率较上年同期增加6.45个百分点。
美康生物表示(shi)，将继续坚持“以体外诊断(duan)仪器为引擎，体外诊断(duan)产品(pin)为核心，体外诊断(duan)产品(pin)+诊断(duan)服务协同发展”的战(zhan)略布局，进一步提(ti)升自产产品(pin)的市场占有率。
年报显示(shi)，报告期内，公(gong)司实现营业收入(ru)188,586.92万元，同比减(jian)少24.23%，主要系分子检测服务及(ji)代理(li)产品(pin)收入(ru)下(xia)降(jiang)影响所致。公(gong)司实现归属于(yu)上市公(gong)司股东的净(jing)利润为25,655.14万元，同比增长29.23%；实现归属于(yu)上市公(gong)司股东的扣除非经常性损益的净(jing)利润为19,562.54万元，较上年同期增长14.89%。拟向全体股东每10股派发现金红利1.34元。
美康生物自成立以来专注体外诊断(duan)产品(pin)研发、生产、销售及(ji)诊断(duan)服务，经过二十年的发展，自主产品(pin)涵盖(gai)生化、发光、质谱、VAP/VLP血脂亚组分、血细胞、POCT、分子诊断(duan)、尿液(ye)、原材(cai)料等多(duo)个技术平台，是国内体外诊断(duan)生产企业中产品(pin)搭建最(zui)完整、产品(pin)品(pin)种最(zui)为丰(feng)富的企业之一。截至(zhi)本报告期末，公(gong)司已取得多(duo)款全自动(dong)生化分析仪、全自动(dong)化学发光分析仪、质谱仪、VAP/VLP血脂亚组分分析仪等58项仪器注册证(zheng)及(ji)418项配(pei)套试剂注册证(zheng)，是国内仪器及(ji)试剂最(zui)齐全的供应商之一，产品(pin)覆盖(gai)中高端及(ji)低端市场，能够满足不同的市场需求。
公(gong)司构建了“以体外诊断(duan)仪器为引擎，体外诊断(duan)产品(pin)为核心，体外诊断(duan)产品(pin)+诊断(duan)服务协同发展”的战(zhan)略布局。
根据《TheWorldwideMarketforInVitroDiagnosticTests,16thEdition》显示(shi)，2023年全球体外诊断(duan)市场规模达1,063亿美元，预计2028年市场规模将达1,280亿美元，其年复合增长率约为3.8%。2023年全球免疫诊断(duan)和(he)生化诊断(duan)的市场规模分别达到258.46亿美元和(he)101.04亿美元，免疫诊断(duan)和(he)生化诊断(duan)分别占全球体外诊断(duan)市场的比重为24.3%和(he)9.5%，均为体外诊断(duan)行业市场规模最(zui)大的子行业之一。
在国际市场，报告期内，美康生物参加了阿拉(la)伯国际医(yi)疗实验室仪器及(ji)设备展览会（MedlabMiddleEast）、德(de)国杜塞尔多(duo)夫国际医(yi)疗和(he)医(yi)疗器械博览会（MEDICA2023）等海(hai)外展会，向海(hai)外展示(shi)自主研发实力，积(ji)极开拓国际市场，重点抓住新兴市场国家和(he)发展中国家市场，树立“美康”品(pin)牌的国际形象。
作为国内首家成为JCTLM的体外诊断(duan)厂商，公(gong)司一直在为实现检验结果的标准化和(he)一致化而努力，以促进更多(duo)检验项目实现全球结果互认(ren)。公(gong)司的参考实验室参与了30余项国际和(he)国家标准物质的研制及(ji)定(ding)值工作，并组织参与起草行业标准10余项。随着国家医(yi)改的不断(duan)深入(ru)和(he)检验标准化的逐(zhu)步完善，医(yi)疗机构互认(ren)检验结果是必然趋势，未来建立量值溯源的质量体系将成为体外诊断(duan)企业重要竞争优势。
报告期内，公(gong)司坚持自主创新，研发投(tou)入(ru)14,980.13万元，占营业收入(ru)的7.94%，为提(ti)升技术创新和(he)新产品(pin)开发实力提(ti)供强有力的支撑。
年报显示(shi)，公(gong)司已取得VAP/VLP血脂亚组分仪器和(he)试剂注册证(zheng)，逐(zhu)步在全国范围推进VAP/VLP血脂亚组分检测产品(pin)及(ji)检测服务，进一步巩固公(gong)司“体外诊断(duan)产品(pin)+诊断(duan)服务协同发展”的独特优势，为公(gong)司未来提(ti)供新的增长点。