证券时(shi)报e公司(si)讯，泰恩康(301263)5月21日晚间公告(gao)，公司(si)全资子公司(si)山东华铂凯盛生物科技有限公司(si)于近日收到国家药监局签(qian)发的(de)枸橼酸西地那非口(kou)崩片《药品注册证书》。西地那非为5型磷酸二酯酶选择性抑制剂，用于治疗(liao)勃起功能障碍，具有起效迅速、疗(liao)效确切(qie)等优势，是目前男性勃起功能障碍应用最(zui)广泛的(de)治疗(liao)药物，枸橼酸西地那非及其片剂由美国辉瑞公司(si)研制开发，1998年经美国FDA批准首次在(zai)美国上市，商品名(ming)为万艾可（Viagra），是第一(yi)个在(zai)美国获准使用的(de)口(kou)服治疗(liao)男性勃起功能障碍（Erectile Dysfunction，ED）的(de)药物。